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《处方管理办法》规定,每张处方不得超过

发布时间:2021-12-29

A.2种药品

B.3种药品

C.4种药品

D.5种药品

E.6种药品

试卷相关题目

  • 1《处方管理办法》规定,医师开具处方(除特殊情况外)必须注明

    A.临床判断

    B.临床检查证明

    C.临床诊断

    D.临床诊断方法

    E.临床检查标准

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  • 2处方最长的有效期限为

    A.不超过1天

    B.不超过2天

    C.不超过3天

    D.不超过5天

    E.不超过7天

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  • 3药学专业技术人员调剂处方时

    A.必须凭医师处方

    B.必须凭临床药师处方

    C.必须凭临床医师诊断结果

    D.必须凭医师与药师联合处方

    E.必须凭临床药师和药师联合处方

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  • 4《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过

    A.1日用量

    B.2日用量

    C.3日用量

    D.5日用量

    E.7日用量

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  • 5下列不符合处方书写规则的是

    A.处方用字的字迹应当清楚,不得涂改

    B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号

    C.对于成年人可以不必写实足年龄,但婴幼儿必须写明

    D.每张处方不得超过五种药品

    E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

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  • 6《处方管理办法》的适用范围是

    A.开具、审核处方的相应机构和人员

    B.审核、调剂处方的相应机构和人员

    C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

    D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

    E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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  • 7“四查十对”中查药品时,应对

    A.药品性状、用法用量

    B.科别、姓名、年龄

    C.临床诊断、注意事项

    D.药名、规格、数量、标签

    E.药品、不良反应、禁忌

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  • 8每张处方限于

    A.1名患者用药

    B.2名患者用药

    C.3名以下患者用药

    D.3名或3名以下患者用药

    E.5名以下患者用药

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  • 9新的药品不良反应是指

    A.药品在正常用法情况下,从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

    B.药品使用不当时首次出现的有害反应

    C.药品说明书中未载明的不良反应

    D.药品在正常用量情况下,从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

    E.药品正常使用时首次出现的有害反应

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  • 10负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.国家卫生和计划生育委员会

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