药品在库的储存管理内容包括

试卷相关题目

• 1审批医疗机构制剂的部门是

  A.国家卫生和计划生育委员会

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.省级卫生行政部门

  D.省级药品监督管理部门

  E.市级卫生行政部门

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• 2医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

  A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

  B.普通制剂和无菌制剂

  C.普通制剂和洁净制剂

  D.灭菌制剂和普通制剂

  E.灭菌制剂和无菌制剂

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• 3住院调剂中发放药品应

  A.逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

  B.按周统计处方数量并核算金额、专册登记

  C.按月统计处方数量并核算金额、专册登记

  D.按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

  E.按年统计处方数量并核算金额、专册登记

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• 4对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应

  A.咨询医师后予以调配

  B.更改剂量后予以调配

  C.经临床药师签字后予以调配

  D.经双人签字后予以调配

  E.拒绝调配

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• 5普通处方和儿科处方保存期限均为

  A.半年

  B.1年

  C.2年

  D.3年

  E.5年

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• 6药品的出库必须遵循的原则为

  A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出

  B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药

  C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出

  D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药

  E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药

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• 7不注明或者更改生产批号的是

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 8药品广告须经

  A.省级药监部门批准，发给证书

  B.审批，发给药品广告批准文号

  C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

  D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

  E.所在地的县级药监部门批准，发给证明

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• 9《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

  A.专用许可证明

  B.质量合格标志

  C.检验报告书

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 10属于假药的是

  A.擅自添加矫味剂的

  B.未标明生产批号的

  C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  D.直接接触药品的容器未经批准的

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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