我国政府发展中医药的根本法律依据是

试卷相关题目

• 1国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

  A.国家中医药管理局

  B.药品注册司

  C.国家药典委员会

  D.药品评价中心

  E.中国食品药品检定研究皖

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• 2为药品注册提供技术支持的机构是

  A.国家药典委员会

  B.国家发展和改革委员会

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.药品认证中心

  E.药品审评中心

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• 3全国药品检验的最高技术仲裁机构是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中国食品药品检定研究院

  C.国家中医药管理局

  D.国务院

  E.药品认证中心

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• 4美国联邦政府的药品监督管理机构是

  A.FDA

  B.药务局

  C.药房理事会

  D.美国药学会

  E.药剂师协会

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• 5世界卫生组织的简称是

  A.FDA

  B.DFA

  C.SFDA

  D.WHO

  E.DEA

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• 6必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是

  A.药材

  B.中成药

  C.饮片

  D.天然药物的提取物及制剂

  E.中药人工制成品

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• 7国家对部分重点中药材购销实行严格管理，下列属于第二类的是

  A.川芎

  B.甘草

  C.杜仲

  D.厚朴

  E.麝香

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• 8国家实行进口审批管理，首先取得《进口许可证》后，方可进口的中药材种类是

  A.8种

  B.13种

  C.17种

  D.25种

  E.35种

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• 9出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对出口实行审批管理的中药材有

  A.40种

  B.35种

  C.20种

  D.18种

  E.13种

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• 10《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种必须是

  A.列入《中国药典》的品种

  B.国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种

  C.国家实行进出口管理的中药材品种

  D.列入国家药品标准的品种

  E.列入国家重点保护的野生药材物种名录的品种

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