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《药品经营许可证》的有效期是

发布时间:2021-12-23

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

试卷相关题目

  • 1按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应是

    A.2名以上

    B.3名以上

    C.4名以上

    D.5名以上

    E.6名以上

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  • 2生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品

    A.注册文号

    B.批准文号

    C.许可证书

    D.生产证书

    E.注册证书

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  • 3《药品经营许可证》的有效期届满,需要继续经营药品的,应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》,持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前

    A.1个月

    B.3个月

    C.6个月

    D.9个月

    E.1年

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  • 4国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是

    A.安全性

    B.经济性

    C.有效性

    D.稳定性

    E.合理性

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  • 5违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不受理该品种广告审批申请的年限是

    A.1年内

    B.3年内

    C.7年内

    D.9年内

    E.12年内

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  • 6药品批准文号的有效期是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 7不需要进行质量检验的,药品监督管理部门采取行政强制措施后,须做出行政处理决定的期限是

    A.3日内

    B.5日内

    C.7日内

    D.9日内

    E.15日内

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  • 8需要进行质量检验的,药品监督管理部门采取行政强制措施后,须做出行政处理决定的期限是

    A.3日内

    B.5日内

    C.7日内

    D.9日内

    E.15日内

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  • 9生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的

    A.2倍以下

    B.1倍以上5倍以下

    C.1倍以上3倍以下

    D.2倍以上5倍以下

    E.3倍以上5倍以下

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  • 10生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处罚款是违法生产、销售药品货值金额的

    A.2倍以下

    B.1倍以上5倍以下

    C.1倍以上3倍以下

    D.2倍以上5倍以下

    E.3倍以上5倍以下

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