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二级医院药学部门负责人应

发布时间:2021-12-17

A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任

D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

试卷相关题目

  • 1首过效应是指

    A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

    B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

    C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

    D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

    E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

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  • 2肠肝循环是指

    A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

    B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

    C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

    D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

    E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

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  • 3生物等效性是指

    A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

    B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

    C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

    D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

    E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

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  • 4相对生物利用度是指

    A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

    B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

    C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

    D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

    E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

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  • 5绝对生物利用度是指

    A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

    B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

    C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

    D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

    E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

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  • 6一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应

    A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

    B.具有药学专业或药学管理专业大专以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格

    C.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业副高级以上技术职务任职资格者担任

    D.具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

    E.具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务

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  • 7麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    A.药品经营企业不得经营

    B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

    D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

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  • 8供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    A.药品经营企业不得经营

    B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

    D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

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  • 9麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

    A.药品经营企业不得经营

    B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

    C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

    D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

    E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

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  • 10新药的Ⅳ期临床试验为

    A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性

    B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案

    C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

    D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

    E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物

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