试卷相关题目
- 1开办药品生产企业必须首先取得
A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书
开始考试点击查看答案 - 2《药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
开始考试点击查看答案 - 3药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
开始考试点击查看答案 - 4按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
开始考试点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁
开始考试点击查看答案 - 6禁止发布广告的药品是
A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品
开始考试点击查看答案 - 7目前，我国有毒性中药
A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
开始考试点击查看答案 - 8《医疗用毒性药生药品管理办法》发布的部门是
A.全国人大常委会
B.国务院
C.卫生部、国家中医药管理局
D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
E.卫生部、国家药品监督管理局
开始考试点击查看答案 - 9关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
开始考试点击查看答案 - 10《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是
A.《医疗机构制剂营业执照》
B.《医疗机构制剂批准文号》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《二类精神药品购用印鉴卡》
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湘公网安备:43011102000856号 
