药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

试卷相关题目

• 1负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部会同国家食品药品监督管理局

  D.卫生部会同国家中医药管理局

  E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

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• 2属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是

  A.福尔可定

  B.可待因

  C.苯丙哌

  D.右丙氧芬

  E.地美索酯

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• 3不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

  A.抗肿瘤药

  B.麻醉药品

  C.精神药品

  D.毒性药品

  E.放射性药品

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• 4《医疗机构药事管理规定》的实施时间为

  A.2010年3月1日

  B.2010年12月30日

  C.2011年1月1日

  D.2011年3月1日

  E.2011年7月1日

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• 5依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  A.真实、完整的药品购进记录

  B.购进药品要符合医疗机构临床的需要

  C.设置药品采购部门

  D.真实、完整的药品购销记录

  E.通过药品采购中介组织

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• 6《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是

  A.《医疗机构制剂营业执照》

  B.《医疗机构制剂批准文号》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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• 7下列论述不符合处方管理要求的是

  A.处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写

  B.处方剂量一律用法定剂量单位表示

  C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名

  D.每张处方限于一名患者的用药

  E.特殊管理药品的名称不能用缩写

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