维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是

试卷相关题目

• 1为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括

  A.C4的糖基，C10的氢

  B.C2的糖基，C9酮，C6羟基

  C.C9酮，C6羟基，C8的氢

  D.C9酮，C6氢，C8羟基

  E.C9酮，C6氢，C7甲基

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• 2经过结构改造可得到蛋白同化激素的是

  A.甲状腺素

  B.雄激素

  C.孕激素

  D.肾上腺素

  E.前列腺素

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• 3已上市喹诺酮类药物中不良反应最小的抗菌药是

  A.利巴韦林

  B.齐多夫定

  C.奈韦拉平

  D.左氧氟沙星

  E.利福平

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• 4下列药物中能用于治疗阿尔茨海默病（老年性痴呆）的药物是

  A.吡拉西坦

  B.司坦夫定

  C.舒巴坦

  D.氯沙坦

  E.羧甲司坦

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• 5盐酸异丙基肾上腺素作用于

  A.α受体

  B.β受体

  C.5-HT受体

  D.组胺受体

  E.胆碱受体

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• 6《中华人民共和国药典》是

  A.国家级的药品词典

  B.国家药典委员会颁布的药品标准

  C.国家药品监督管理局制定的药物手册

  D.国家药品监督管理局制定的药品法

  E.国家级药品质量标准

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• 7药品检验工作的基本程序为

  A.鉴别、检查、含量测定、写出报告

  B.取样、检查、含量测定、写出报告

  C.取样、鉴别、含量测定、写出报告

  D.取样、鉴别、检查、写出报告

  E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告

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• 8制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是

  A.参比制剂应具有安全性和有效性

  B.进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂

  C.进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂

  D.进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂

  E.参比制剂与受试制剂的剂量应相同

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• 9杂质定量测定的分析方法验证不包括

  A.精密度

  B.准确度

  C.检测限

  D.选择性

  E.定量限

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• 10不属于颗粒剂的检查项目的是

  A.粒度

  B.装量或装量差异

  C.干燥失重

  D.是否真空包装

  E.溶化性

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