在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布
E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布
试卷相关题目
- 1《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A.标签
B.产地证明
C.检验报告
D.质量合格标志
E.运输证明
开始考试点击查看答案 - 2开办零售企业的审查批准部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生行政部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.工商行政管理部门
开始考试点击查看答案 - 3列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.注册名称
C.商品名称
D.化学品
E.结构式品
开始考试点击查看答案 - 4进口、出口麻醉药品和精神药品,必须持有
A.进出口证
B.准许证
C.检验报告书
D.通关证
E.批准文号
开始考试点击查看答案 - 5下列药品属于按劣药处理的是
A.使用未取得批准文号的原料药生产的
B.必须检验而未经检验即销售的
C.以非药品冒充药品的
D.变质的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
开始考试点击查看答案 - 6麻醉药品和精神药品,是指
A.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的物质
开始考试点击查看答案 - 7目前我国有毒性中药
A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
开始考试点击查看答案 - 8不属于医疗用毒性药品的是
A.砒石
B.斑蝥
C.生附子
D.毛果芸香碱
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案 - 9在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有
A.处方药品
B.国家基本药物
C.新药
D.自费药品
E.精神药品
开始考试点击查看答案 - 10依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指
A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、 查药品价格
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