组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

试卷相关题目

• 1药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 2医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 3药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

  A.县级以上药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 4我国境内未曾批准上市的药品是

  A.新药

  B.仿制药

  C.进口药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 5改变上市药品给药途径的药品注册按

  A.新药

  B.仿制药

  C.进口药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险用药

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• 6经注册的执业医师必须

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 7经注册的执业助理医师开具的处方必须

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 8经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 9试用期的医师开具的处方必须

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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• 10医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后

  A.在注册的执业地点取得相应的处方权

  B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

  C.取得资格后方可开具处方

  D.其处方权即被取消

  E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效

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