《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

试卷相关题目

• 1特殊管理的药品是指

  A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品

  B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品

  C.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品

  D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

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• 2《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  A.临床需要而市场上没有供应的品种

  B.科研需要而市场上没有供应的品种

  C.科研需要而市场上供应不足的品种

  D.临床、科研需要而市场上无供应的品种

  E.临床需要而市场上供应不足的品种

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• 3医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的

  A.5%以上

  B.10%以上

  C.15%以上

  D.20%以上

  E.30%以上

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• 4医疗机构配制制剂，必须首先取得

  A.制剂质量标准

  B.药品批准文号

  C.《营业执照》

  D.医疗机构制剂许可证

  E.医疗机构营业执照

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• 5医疗机构配制制剂，必须具有

  A.制剂质量标准

  B.药品批准文号

  C.《营业执照》

  D.《医疗机构制剂营业执照》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 6依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

  A.药品零售价格

  B.市场调节价

  C.企业定价

  D.政府定价和政府指导价

  E.企业出厂价

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• 7药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予

  A.行政降级处分

  B.警告，对单位处以3万元以上5万元以下的罚款

  C.警告，对单位处以2万元以上5万元以下的罚款

  D.警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款

  E.警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款

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• 8《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

  A.公用制计量单位

  B.传统计量单位

  C.国际单位制计量单位

  D.通用计量单位

  E.市制计量单位

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• 9《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.5年

  E.10年

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• 10《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备国家基本药物

  D.配备处方药

  E.使用抗生素

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