研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请，国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起45个 工作日内将审査结果书面通知申请人。（ ）

试卷相关题目

• 1农药登记证应当载明农药名称、剂型、有效成分及其（ ）、使用范围、使用方法和剂量、登记证持有人、登记证号以及有效期等事项。

  A.含量

  B.毒性

  C.性质

  D.用途

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• 2登记试验结束后，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门提出农药登记申请，并提交（ ）及其检验方法等申请资料;申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。

  A.登记试验报告

  B.试验证明报告

  C.标签样张

  D.农药产品质量标准

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• 3与已取得中国农药登记的农药（ ）相同的农药，免予残留、环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保 护期内的，应当经农药登记证持有人授权同意。

  A.组成成分

  B.使用范围

  C.使用方法

  D.性质用途

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• 4对在农药（ ）等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。

  A.生产

  B.研制

  C.推广

  D.监督管理

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• 5国家鼓励和支持（ ）安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。

  A.研制

  B.生产

  C.出售

  D.使用

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• 6兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当 在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。（）

  A.正确

  B.错误

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• 7兽药残留限量标准和残留检测方法，由国务院兽医行政管理部门制定发 布。（）

  A.正确

  B.错误

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• 8当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起6个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复 检。（ ）

  A.正确

  B.错误

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• 9关于《兽药管理条例》，下列说法中错误的是：（ ）

  A.禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部 门规定的其他禁用药品。

  B.经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料 添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或 者直接饲喂动物。

  C.有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰 者提供准确、真实的用药记录；购买者或者屠宰者应当确保动物及其 产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。

  D.人用药品可以用于动物

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• 10动物产品的生产者、销售者对检测结果有异议的，可以自收到检测结果之日起（ ）工作日内向组织实施兽药残留检测的兽医行政管理部门或者其上级兽医行政管理部门提出申请，由受理申请的兽医行政管理部门 指定检验机构进行复检。

  A.7个

  B.6个

  C.5个

  D.4个

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