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动物产品的生产者、销售者对检测结果有异议的,可以自收到检测结果之日起( )工作日内向组织实施兽药残留检测的兽医行政管理部门或者其上级兽医行政管理部门提出申请,由受理申请的兽医行政管理部门指定检验机构进行复检。

发布时间:2021-12-10

A.7个

B.6个

C.5个

D.4个

试卷相关题目

  • 1关于《兽药管理条例》,下列说法中错误的是:( )

    A.禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。

    B.经批准可以在饲料中添加的兽药,应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

    C.有休药期规定的兽药用于食用动物时,饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录;购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。

    D.人用药品可以用于动物

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  • 2当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起6个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。( )

    A.正确

    B.错误

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  • 3兽药残留限量标准和残留检测方法,由国务院兽医行政管理部门制定发布。()

    A.正确

    B.错误

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  • 4兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满,需要继续生产兽药的,应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。()

    A.正确

    B.错误

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  • 5研制的新兽药属于生物制品的,应当在临床试验前向国务院兽医行政管理部门提出申请,国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起45个工作日内将审査结果书面通知申请人。( )

    A.正确

    B.错误

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  • 6兽药残留限量标准和残留检测方法,由( )制定发布。

    A.国务院

    B.全国人民代表大会

    C.国务院兽医行政管理部门

    D.国务院药品行政管理部门

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  • 7兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为( )。

    A.5年

    B.4年

    C.3年

    D.2年

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  • 8兽药生产企业应当按照兽药( )和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。

    A.行业标准

    B.地方标准

    C.国家标准

    D.企业标准

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  • 9禁止( )兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件。

    A.买卖

    B.出租

    C.出借

    D.申请

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  • 10兽药经营企业,应当建立兽药保管制度,采取必要的()、防鼠等措施,保持所经营兽药的质量。

    A.冷藏

    B.防冻

    C.防潮

    D.防虫

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