国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起10个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审査。审査合格的，发给新兽药注册证书，并发布该兽药的质量标准；不合格的，应当书面通知申请人。（ ）

试卷相关题目

• 1兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告。（ ）

  A.正确

  B.错误

  开始考试点击查看答案
• 2兽医行政管理部门依法进行监督检査时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取査封、扣押的行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起19个工作日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停生产的，由国务院兽医行政管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门按照权限作出决定；需要暂停经营、使用的，由县级以上人民政府兽医行政管理部门按照权限作出决定。（ ）

  A.正确

  B.错误

  开始考试点击查看答案
• 3当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起6个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检（）

  A.正确

  B.错误

  开始考试点击查看答案
• 4兽药残留限量标准和残留检测方法，由国务院兽医行政管理部门制定发布。（）

  A.正确

  B.错误

  开始考试点击查看答案
• 5兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药生产许可证。（）

  A.正确

  B.错误

  开始考试点击查看答案
• 6关于《兽药管理条例》，下列说法中错误的是：（ ）

  A.禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品

  B.经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物

  C.有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应当向购买者或者屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或者屠宰者应当确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费

  D.人用药品可以用于动物

  开始考试点击查看答案
• 7动物产品的生产者、销售者对检测结果有异议的，可以自收到检测结果之日起（ ）工作日内向组织实施兽药残留检测的兽医行政管理部门或者其上级兽医行政管理部门提出申请，由受理申请的兽医行政管理部门指定检验机构进彳了复检。

  A.7个

  B.6个

  C.5个

  D.4个

  开始考试点击查看答案
• 8兽药残留限量标准和残留检测方法，由（ ）制定发布。

  A.人民法院

  B.全国人民代表大会

  C.国务院兽医行政管理部门

  D.人民检察院

  开始考试点击查看答案
• 9兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为（ ）。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  开始考试点击查看答案
• 10兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报（ ）审核批准。

  A.人民法院

  B.人民检察院

  C.原批准部门

  D.公安局

  开始考试点击查看答案