下列有关除去热原方法的错误叙述为

试卷相关题目

• 1哪种现象不属于化学配伍变化

  A.水杨酸钠在酸性药液中析出

  B.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

  C.氯霉素与尿素形成低共熔混合物

  D.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

  E.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀

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• 2生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为了除去

  A.热原

  B.草酸

  C.Ca

  D.鞣质

  E.细菌

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• 3关于浓缩收胶的叙述错误的是

  A.该步骤的目的是除去大部分水

  B.该步骤的目的是进一步除去杂质

  C.在收胶时加入黄酒

  D.在收胶时加入豆油

  E.在收胶时加入明矾

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• 4在浸出过程中，加压起作用的过程有

  A.煎浸润

  B.溶解

  C.扩散

  D.置换

  E.解吸

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• 5表面活性剂毒性大小顺序

  A.非离子型、阴离子型、阳离子型、两性离子型

  B.阴离子型、阳离子型、两离子型、非性离子型

  C.阳离子型、阴离子型、两离子型、非性离子型

  D.两离子型、阴离子型、阳离子型、非性离子型

  E.非离子型、两离子型、阴离子型、阳性离子型

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• 6表面活性剂能显著降低界面张力，是因为分子结构中含有

  A.亲水基团

  B.亲油基团

  C.亲水基和亲油基

  D.离子

  E.非离子型

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• 7关于外用膏剂叙述错误的是

  A.软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤起保护、润滑作用

  B.软膏剂中药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用

  C.黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌作用

  D.黑膏药只能起局部治疗作用

  E.橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤，但药效维持时间短

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• 8下列关于溶出度的叙述正确的为

  A.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

  B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

  C.凡检查溶出度的制剂，不再进行生物利用度测定

  D.溶出度系指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度和程度

  E.主药成分易从制剂中释放的中药制剂才需要进行溶出度测定

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• 9注射用油的皂化值范围为

  A.79～126

  B.126～140

  C.188～195

  D.185～200

  E.128～185

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• 10注射用灭菌粉末的最佳溶剂为

  A.去离子水

  B.蒸馏水

  C.注射用水

  D.灭菌注射用水

  E.生理盐水

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