试卷相关题目
- 1我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有
A.《药物非临床研究质量管理规范》：GLP
B.《药品生产质量管理规范》：GAP
C.《药品经营质量管理规范》：GSP
D.《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMP
E.《药物临床试验质量管理规范》：GCP
开始考试点击查看答案 - 2最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是
A.团结协作，尊重同仁
B.指导用药，做好药学服务
C.合法采购，规范进药
D.质量第一，自觉遵守规范
E.忠诚事业，献身药学
开始考试点击查看答案 - 3根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A.向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
B.应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C.为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D.应积极提供咨询，并给予纠正
E.药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
开始考试点击查看答案 - 4北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A.国药广审（文）第2009083201号
B.京药广审（视）第2008083202号
C.京药广审（文）第2008083203号
D.京药广审（声）第2008083204号
E.京药广审（文）第2009083205号
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是
A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B.不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容
C.少儿频道发布只能在午夜时间进行
D.必须含有“无效退款”的保证内容
E.其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有
A.销售境外生产的药品
B.医疗机构使用药品
C.进行药物非临床研究
D.个体培育中药材
E.个体诊所使用急救药品
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
E.被撤销药品广告批准文号的广告
开始考试点击查看答案 - 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
A.实行专人管理
B.建立专用账册
C.设立独立的专库或专柜存储
D.实行双人验收
E.设立监控报警设施
开始考试点击查看答案 - 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给
A.疾病预防控制机构
B.接种单位
C.其他批发企业
D.零售药店
E.零售连锁药店
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湘公网安备:43011102000856号 
