药品生产中的职业道德要求不包括
A.保证生产,社会效益与经济效益并重
B.质量第一,自觉遵守规范
C.保护环境,保护药品生产者的健康
D.规范包装,如实宣传
E.指导用药,做好药学服务
试卷相关题目
- 1下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
开始考试点击查看答案 - 2根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括
A.药品国别码
B.药品类别码
C.药品本体码
D.药品监管码
E.校验码
开始考试点击查看答案 - 3根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A.公共卫生保障体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.药品供应体系
E.医疗卫生人才体系
开始考试点击查看答案 - 4根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有
A.经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
B.经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账
C.经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察
D.经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
E.经营者在推销产品时,暗中给对方单位提供宣传费
开始考试点击查看答案 - 5《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有
A.血液制品
B.麻醉药品
C.戒毒药品
D.医疗机构制剂
E.中药材
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
A.含有不科学的表示功效的保证
B.利用学者的名义证明功效
C.利用国家机关的名义证明功效
D.利用医药科研单位的名义证明功效
E.用动漫形象表示功效
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装材料和容器,下列说法错误的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布
B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,由省工商行政部门批准
C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须保障人体健康、安全的标准
E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
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