根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

  A.省级卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国务院卫生行政部门

  D.地市级药品监督管理部门

  E.国家药品监督管理部门

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

  A.在限定条件下可以依法批准进口

  B.不允许进口

  C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

  D.只要有市场就可以进口

  E.可无条件进口

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• 3《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有

  A.标签

  B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识

  D.功能与主治

  E.禁忌

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是

  A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

  B.对被检查人的技术秘密适当保密

  C.根据需要对药品质量进行抽查检验

  D.定期公告药品质量抽验结果

  E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是

  A.说明药品的适应症和功能主治

  B.利用患者介绍药品的作用

  C.资助电视健康节目并在期间做间歇的宣传

  D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

  E.利用某演员做宣传

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• 6根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  A.医疗机构法定代表人的变更

  B.医疗管理部门负责人的变更

  C.药剂科主任的变更

  D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

  E.麻醉药品采购人员的变更

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• 7《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是

  A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志

  B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告

  C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品

  D.每次处方剂量不得超过三日极量

  E.科研和教学单位可以使用毒性药品

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• 8根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行

  A.考核制度

  B.考试制度

  C.核准制度

  D.登记制度

  E.注册制度

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• 9根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是

  A.0.6

  B.0.7

  C.0.8

  D.0.9

  E.1

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• 10根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

  A.安全性评估结果

  B.药物经济学

  C.临床药理学

  D.药品通用名称

  E.临床治疗首选程度

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