根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是

试卷相关题目

• 1药品质量特性不包括

  A.安全性

  B.经济性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.有效性

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• 2根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括

  A.公共卫生服务体系

  B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系

  D.药品供应保障体系

  E.医疗卫生人才体系

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• 3根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

  A.分析抗菌药物使用情况

  B.分析抗菌药物使用趋势

  C.分析抗菌药物市场占有率

  D.评估抗菌药物使用适宜性

  E.对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措施

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• 4根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括

  A.参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施

  B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

  C.参与诊断、书写药历，行使处方权

  D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警

  E.开展药物利用评价和药物临床应用研究

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• 5《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证应注明的内容包括

  A.供货单位名称

  B.生产厂商

  C.药品名称

  D.批号

  E.价格

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• 6《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

  A.受他人胁迫有违法行为的

  B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

  E.间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的

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• 7药学职业道德范畴中的共同理想是指

  A.生活理想

  B.职业理想

  C.道德理想

  D.个人理想

  E.社会理想

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• 8某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最佳处理方式是

  A.要求供货单位尽快换货

  B.将余下药品退回供货单位

  C.因为没有确认为假药可以继续使用

  D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

  E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

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• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

  A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产

  B.是市场短缺的药品品种

  C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

  D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

  E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，开力药品经营企业的必备条件不包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度

  D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

  E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

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