根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询
发布时间:2021-10-22
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反应】
D.【禁忌】
E.【注意事项】
试卷相关题目
- 1根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
开始考试点击查看答案 - 2医疗机构麻醉药品处方应当至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 3药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.放射性药品
E.第一类疫苗
开始考试点击查看答案 - 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
开始考试点击查看答案 - 5福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
开始考试点击查看答案 - 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是
A.甲类目录
B.乙类目录
C.麻醉药
D.中药饮片
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 7负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA食品药品审核查验中心
E.CFDA执业药师资格认证中心
开始考试点击查看答案 - 8《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是
A.CUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 10根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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