根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为

试卷相关题目

• 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 2销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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• 3药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为根据《药品经营质量管理规范》

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是根据《药品召回管理办法》

  A.一级召回

  B.二级召回

  C.三级召回

  D.四级召回

  E.五级召回

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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• 6负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.卫生行政部门

  C.发展与改革宏观调控部门

  D.劳动保障行政部门

  E.工商行政管理部门

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• 7药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  A.GLP

  B.GCP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 9必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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