根据《中华人民共和国刑法》生产劣药造成三人以上重伤，处

试卷相关题目

• 1进口美国生产的药品应取得

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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• 3某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 4对处方药与非处方药实行

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.冷链管理制度

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• 5国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7属于麻醉药品的为

  A.哌唑嗪

  B.布桂嗪

  C.氯胺酮

  D.麦角酸

  E.氨酚氢可酮片

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• 8根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 9根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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