根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》查配伍禁忌

  A.对药品性状、用法用量

  B.对临床诊断

  C.对科别、姓名、年龄

  D.对药名、剂型、规格、数量

  E.对价格收费

  开始考试点击查看答案
• 2根据《处方管理办法》盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

  A.1次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.6日常用量

  E.7日常用量

  开始考试点击查看答案
• 3根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》下列哪项属于第二类精神药品

  A.三唑仑

  B.枸橼酸西地那非

  C.麦角胺

  D.布桂嗪

  E.麦角胺咖啡因片

  开始考试点击查看答案
• 4《中华人民共和国药品管理法》规定给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

  开始考试点击查看答案
• 5根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年12月15日的有效期为

  A.有效期2013/10

  B.有效期2013/11

  C.有效期2013/10/31

  D.有效期2013/11/1

  E.有效期2013/10/30

  开始考试点击查看答案
• 6国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

  开始考试点击查看答案
• 7对处方药与非处方药实行

  A.品种保护制度

  B.分类管理制度

  C.特殊管理制度

  D.专线运输制度

  E.冷链管理制度

  开始考试点击查看答案
• 8某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

  开始考试点击查看答案