根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在

试卷相关题目

• 1根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 2《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”对科别、姓名、年龄属于

  A.查处方

  B.查药品

  C.查配伍禁忌

  D.查用药合理性

  E.查医生的签名

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• 3根据《处方管理办法》急诊处方的印刷用纸颜色为

  A.淡黄色

  B.淡红色

  C.淡绿色

  D.淡蓝色

  E.白色

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• 4根据《处方管理办法》为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 5根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》属于第二类精神药品的是

  A.γ-羟丁酸

  B.西地那非

  C.麦角酸

  D.吗啡阿托品注射液

  E.阿普唑仑

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• 6根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 7根据现行法律法规和国务院办公厅“三定方案”负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是

  A.卫生行政部门

  B.国家发展和改革宏观调控部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

  E.商务管理部门

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• 8国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

  A.中国药典

  B.企业标准

  C.注册标准

  D.行业标准

  E.炮制标准

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• 9能有目的地调节人的生理机能体现药品的

  A.有效性

  B.均一性

  C.专一性

  D.稳定性

  E.安全性

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• 10濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

  A.黄芪

  B.黄柏

  C.黄芩

  D.半夏

  E.羚羊角

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