根据《中华人民共和国刑法》某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万伍千元，追究刑事责任时可

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 2医疗机构向患者提供所用药品时应当提供药品经营企业购销记录必须注明

  A.常用药品价格

  B.药品价格清单

  C.药品招标价格

  D.药品零售价格

  E.药品购销价格

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• 3药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

  B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款

  E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

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• 5根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为

  A.15日

  B.60日

  C.3个月

  D.6个月

  E.1年

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• 6第二类精神药品处方保存期限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 7列入精神药品第二类品种目录的是

  A.苯丙胺

  B.马吲哚

  C.罂粟壳

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方樟脑酊

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• 8属于第一类精神药品的是

  A.麦角新碱

  B.地尔硫卓

  C.丁丙诺啡

  D.地芬诺酯

  E.喷他佐辛

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• 9根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 10根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药的标签和说明书的批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国家药典委员会

  C.国家劳动保障行政部门

  D.省级人民政府药品监督管理部门

  E.省级卫生行政管理部门

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