根据《药品说明书和标签管理规定》至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

  A.继续使用并通知供应商

  B.立即停止使用并主动召回

  C.及时向药品不良反应监测机构报告

  D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告

  E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

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• 2根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是

  A.0.35

  B.0.45

  C.0.55

  D.0.65

  E.0.75

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• 3根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是二级召回

  A.6小时

  B.12小时

  C.24小时

  D.48小时

  E.72小时

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• 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

  A.已知的药品不良反应

  B.常见的药品不良反应

  C.罕见的药品不良反应

  D.所有的药品不良反应

  E.新的和严重的药品不良反应

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• 5导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

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• 7根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 8根据《药品广告审查发布标准》印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.放射性药品

  D.中药材

  E.中药饮片

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• 9发布进口药品广告，应

  A.无需审查

  B.经国家食品药品监督管理部门审查

  C.经省级食品药品监督管理部门审查

  D.经省级工商行政管理部门审查

  E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

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• 10可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是根据《互联网药品信息服务管理办法》

  A.戒毒药品信息

  B.药品信息

  C.药品广告

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

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