根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业应当向政府价格主管部门提供
发布时间:2021-10-22
A.药品零售指导价格
B.药品政府指导价格
C.常用药品的价格
D.药品政府定价
E.药品生产经营成本
试卷相关题目
- 1根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合
A.药品标准
B.企业标准
C.行业标准
D.药用要求
E.卫生要求
开始考试点击查看答案 - 2从某国进口麻醉药品、海关放行应持有根据《中华人民共和国药品管理法》
A.《医药产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
开始考试点击查看答案 - 3根据《野生药材资源保护管理条例》资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是
A.鹿茸(梅花鹿)
B.鹿茸(马鹿)
C.刺五加
D.当归
E.肉苁蓉
开始考试点击查看答案 - 4企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起
A.行政复议
B.行政诉讼
C.行政许可
D.行政处罚
E.行政赔偿
开始考试点击查看答案 - 5行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款,适用的程序是
A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序
E.处理程序
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为
A.一年
B.两年
C.三年
D.四年
E.五年
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
E.3倍以上7倍以下
开始考试点击查看答案 - 8根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为
A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成严重危害
C.对人体健康造成特别严重危害
D.后果特别严重
E.对人体健康造成特别重大损害
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医院制剂
E.中成药
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国刑法》买卖进出口证明文件,情节严重的,构成
A.虚假广告罪
B.销售劣药罪
C.销售假药罪
D.生产假药罪
E.非法经营罪
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