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根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

发布时间:2021-10-22

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

试卷相关题目

  • 1异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

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  • 2根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》.列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是

    A.中成药

    B.中药饮片

    C.民族药

    D.血液制品

    E.进口药品

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  • 3根据《互联网药品信息服务管理办法》通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动,属于

    A.盈利性互联网药品交易服务

    B.非盈利性互联网药品交易服务

    C.经营性互联网药品信息服务

    D.非经营性互联网药品信息服务

    E.互联网药品交易服务

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  • 4甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯消费者的

    A.安全保障权

    B.知悉真情权

    C.自主选择权

    D.监督权

    E.获得赔偿权

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  • 5根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药,确保药品质量

    A.救死扶伤,不辱使命

    B.尊重患者,平等相待

    C.依法执业,质量第一

    D.进德修业,珍视声誉

    E.尊重同仁,密切协作

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  • 6负责药品价格的监督管理工作的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.卫生行政部门

    C.发展与改革宏观调控部门

    D.劳动保障行政部门

    E.工商行政管理部门

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  • 7为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是

    A.GLP

    B.CCP

    C.GMP

    D.CSP

    E.GAP

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