属于第一类精神药品的为

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》精神药品处方至少保存

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 2根据《中华人民共和国刑法》生产假药致人死亡，处

  A.3年以下有期徒刑或者拘役

  B.3年以上7年以下有期徒刑

  C.3年以上10年以下有期徒刑

  D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

  E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或名死刑

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• 3根据《中华人民共和国刑法》违反国家规定买卖《药品经营许可证》扰乱市场秩序，情节严重的，处

  A.五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.管制

  C.拘役

  D.没收财产

  E.七年以上有期徒刑

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• 4进口台湾地区生产的药品应取得

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

  E.国务院工商行政管理部门

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• 6最小包装上标注有“免费”字样的是

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.第一类精神药品

  D.第二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 7根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品为

  A.中药保护品种

  B.含有国家濒危野生动植物药材的

  C.发生严重不良反应的

  D.血液制品

  E.控缓释制剂

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• 8根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 9根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过

  A.1日用量

  B.2日用量

  C.3日用量

  D.5日用量

  E.7日用量

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• 10根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  A.县级以上卫生行政部门

  B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国家药品不良反应监测中心

  E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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