根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的有效期为

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.国家信息产业部门

  C.国家工商行政管理部门

  D.省级食品药品监督管理部门

  E.市级食品药品监督管理部门

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• 2根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

  B.生产、销售假药的

  C.生产、销售劣药的

  D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

  E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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• 4根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

  E.每10日报告

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• 5根据《处方管理办法》查处方

  A.对药品性状、用法用量

  B.对临床诊断

  C.对科别、姓名、年龄

  D.对药名、剂型、规格、数量

  E.对价格收费

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• 6根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

  A.说明书

  B.标签

  C.执行标准

  D.注册商标

  E.注意事项

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• 7根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家统一制定，各地不得调整的是

  A.《基本医疗保险药品目录》中的药品

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

  E.《国家基本药物目录》中的药品

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• 8根据《药品广告审查发布标准》处方药广告的忠告语是

  A.本广告仅供医学药学专业人士阅读

  B.请在医师或临床药师指导下购买和使用

  C.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  D.请按医师处方或说明书购买和使用

  E.本广告仅供医药卫生专业人士阅读

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• 9根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级以上药品监督管理部门

  D.县级以上工商行政管理部门

  E.省级工商行政管理部门

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• 10根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批

  A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  B.撤销该药品广告批准文号

  C.责令停止销售

  D.1年

  E.3年

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