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根据《中华人民共和国刑法》甲报社对假药进行虚假宣传,构成

发布时间:2021-10-22

A.生产、销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.生产、销售伪劣商品罪

D.虚假广告罪

E.非法经营罪

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品,国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起,依法作出行政处理决定的期限为

    A.5日内

    B.7日内

    C.10日内

    D.15日内

    E.20日内

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  • 3提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应

    A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款

    B.处2万元以上10万元以下的罚款

    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款

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  • 4处方药不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在零售药店销售

    E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是

    A.未注明生产批号的药品

    B.未注明有效期的药品

    C.被污染的药品

    D.超过有效期的药品

    E.以他种药品冒充此种药品

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  • 6根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后,应当认定为刑法第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

    A.造成中度残疾

    B.造成重度残疾

    C.致人死亡

    D.致3人以上死亡

    E.致5人以上死亡

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  • 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品

    A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚

    B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

    C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

    D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

    E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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  • 8根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于麻醉药品的是

    A.γ-羟丁酸

    B.西地那非

    C.麦角酸

    D.吗啡阿托品注射液

    E.阿普唑仑

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  • 9根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当

    A.按30%选择配备和使用国家基本药物

    B.按50%选择配备和使用国家基本药物

    C.按100%选择配备和使用国家基本药物

    D.首选基本药物并达到一定使用比例

    E.按80%选择配备和使用国家基本药物

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  • 10国家基本药物工作委员会

    A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量

    B.制定国家基本药物药品标准

    C.审核国家基本药物目录

    D.制定国家基本药物全国零售指导价

    E.确定配备使用国家基本药物目录的民族药

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