根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

试卷相关题目

• 1根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是

  A.0.35

  B.0.45

  C.0.55

  D.0.65

  E.0.75

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• 2根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是

  A.外包装标签

  B.内包装标签

  C.中包装标签

  D.原辅料标签

  E.运输、储藏标签

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

  A.【用法用量】

  B.【药物相互作用】

  C.【禁忌】

  D.【药物过量】

  E.【不良反应】

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• 4根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 5根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是

  A.处方药

  B.非处方药

  C.放射性药品

  D.中药材

  E.中药饮片

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• 6发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

  A.无需审查

  B.经国家食品药品监督管理部门审查

  C.经省级食品药品监督管理部门审查

  D.经省级工商行政管理部门审查

  E.经国家工商管理总局审查根据《药品广告审查办法》

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