根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是

试卷相关题目

• 1提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.国家卫生管理部门

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• 2根据《处方管理办法》，医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在

  A.1～2种

  B.1～3种

  C.2种

  D.2～3种

  E.2～4种

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• 3根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是

  A.I期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 4依据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予处罚的情形是

  A.已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的

  B.违法行为在1年内未被发现的

  C.主动消除或者减轻违法行为危害后果的

  D.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

  E.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的

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• 5根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿论处的行为是

  A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账

  B.经营者销售商品，以回扣方式给予对方现金，且未如实入账

  C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且如实入账

  D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

  E.经营者销售商品时，约定现金付款可给予一定折扣，且如实人账

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• 6依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应

  A.具有主管药师以上（含主管药师）职称

  B.具有药师以上（含药师）职称

  C.具有药学专业职称

  D.是执业药师

  E.具有药学大专以上学历

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• 7关于药品规格的列法，不正确的是

  A.片剂应标明每片药片中含有主药的含量

  B.片剂应标明每片药片的实际重量

  C.片剂应标明每片药片中含有主药的重量

  D.生物制品应标明每支（瓶）有效成分的效价及装量

  E.生物制品冻干制剂应标明每支（瓶）有效成分的效价和复溶后体积

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• 8根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

  A.40%～60%

  B.40%～65%

  C.40%～75%

  D.45%～65%

  E.45%～75%

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• 9根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

  A.按生产、销售劣药处罚委托方

  B.按生产、销售劣药处罚受托方

  C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

  D.按生产、销售假药处罚委托方或受托方

  E.按生产、销售劣药处罚委托方或受托方

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• 10根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品名称

  D.药品性状

  E.用法用量

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