《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括

试卷相关题目

• 1根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

  A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

  B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

  C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

  D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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• 2下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

  A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

  B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

  C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品此存条件是否符合要求

  D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

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• 3按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

  A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣

  B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的

  C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的

  D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实人账的

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• 4根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  A.有效程度由高到低

  B.风险程度由低到高

  C.有效程度由低到高

  D.风险程度由高到低

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• 5违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是

  A.5年

  B.8年

  C.10年

  D.15年

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• 6根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

  A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

  B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

  C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布

  D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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• 7下列关于药品标准的说法，错误的是

  A.《中国药典》为法定药品标准

  B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

  C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准

  D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

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• 8属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是

  A.阿片生物碱类止痛剂

  B.利尿剂

  C.抗肿瘤药物

  D.蛋白同化制剂

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• 9下列品种不属于医疗用毒性药品的是

  A.美沙酮

  B.阿托品

  C.生甘遂

  D.A型肉毒毒素

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• 10下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是

  A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增

  B.目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整

  C.目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品

  D.目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

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