下列关于中药饮片管理说法，错误的是

试卷相关题目

• 1中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是

  A.禁止在非适宜区种养殖中药材

  B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸

  C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

  D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

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• 2不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是

  A.处方医生签名不能准确识别的处方

  B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

  C.中成药与中药饮片为分别开具的处方

  D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

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• 3《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是

  A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

  B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任

  C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任

  D.质量受权人不可以独立履行职责

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• 4关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是

  A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺醋复方制剂都按麻醉药品管理

  B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺醋复方制剂都不属于麻醉药品

  C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

  D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是

  A.药品批发企业

  B.药品零售企业

  C.药品生产企业

  D.医疗机构

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• 6下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

  A.麻醉药品和精神药品

  B.外用药品和非处方药

  C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

  D.医疗用毒性药品和放射性药品

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• 7现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

  A.药品检验人员执业许可

  B.药品生产许可

  C.进口药品上市许可

  D.执业药师执业许可

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• 8根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是

  A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业，只能交易本企业经营的药品

  B.提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资格证书号码

  C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品

  D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售处方药

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• 9违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是

  A.5年

  B.8年

  C.10年

  D.15年

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• 10根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  A.有效程度由高到低

  B.风险程度由低到高

  C.有效程度由低到高

  D.风险程度由高到低

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