根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

试卷相关题目

• 1在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

  A.矫味剂

  B.遮光荆

  C.防腐剂

  D.增塑剂

  E.抗氧剂

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• 2制备植入剂

  A.硅橡胶

  B.聚乳酸

  C.巴西棕榈蜡

  D.卡波姆

  E.FIPMC

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• 3测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液(9/1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度的范围应为

  A.-3.80°～-4.04°

  B.-380°～-404°

  C.-1.90°～-2.02°

  D.-190°～-202°

  E.-1.88°～-2.00°

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• 4根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度自查报告中，可以不包括的内容是

  A.药品质量管理制度的执行情况

  B.医疗机构制剂配制的变化情况

  C.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

  D.对药品监督管理部门的意见和建议

  E.医疗机构本年度药品使用品种及数量

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• 5盐酸普鲁卡因注射液中需检查的特殊杂质是

  A.对氨基苯甲酸

  B.间氨基酚

  C.水杨酸

  D.酮体

  E.苯甲酸

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• 6茶碱可用下列哪种成分作助溶剂

  A.乙二胺

  B.盐酸

  C.羟基苯甲酸钠

  D.枸橼酸钠

  E.碘化钾

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• 7根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 8定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

  A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

  B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报

  C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报

  D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报

  E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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• 9依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

  A.依法移交卫生行政部门

  B.组织接种单位销毁

  C.依法查封、扣押

  D.采取应急处置措施

  E.立即停止销售

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• 10异丙肾上腺素的药理作用不包括

  A.扩张血管

  B.正性肌力

  C.正性频率

  D.收缩血管

  E.促进糖原分解

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