盐酸哌替啶的化学名为

试卷相关题目

• 1用紫外-可见分光光度计测量时，在以下波长处不能使用玻璃吸收池的有

  A.220nm

  B.420nm

  C.490nm

  D.630nm

  E.320cm

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• 2片剂的湿润剂

  A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

  B.L-羟丙基纤维素

  C.乳糖

  D.乙醇

  E.聚乙二醇6000

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• 3根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  A.药品批发企业增设大型仓库

  B.药品零售企业变更经营方式

  C.药品批发企业变更法定代表人

  D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

  E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

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• 4测定Cmin，即下一次给药前取血的给药方案叫做

  A.一点法

  B.二点法

  C.比例法

  D.血清肌酐法

  E.重复一点法

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• 5硬脂酸

  A.溶蚀性骨架材料

  B.亲水凝胶型骨架材料

  C.不溶性骨架材料

  D.渗透泵型控释片的半透膜材料

  E.常用的植入剂材料

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• 6热重分析法的缩写是

  A.TCA

  B.DSC

  C.DTA

  D.CHRSD

  E.ODS

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• 7有较好的证据支持的药物信息属于

  A.A类

  B.B类

  C.C类

  D.D类

  E.E类

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• 8医疗机构每次调整抗菌药物供应目录品种结构后向相关部门备案的时间是

  A.15日

  B.30日

  C.3个月

  D.6个月

  E.12个月

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• 9精密度

  A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

  B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

  D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

  E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是

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• 10根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

  A.国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

  B.国家药品标准的内容为准

  C.国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

  D.企业自行确定的内容为准

  E.省级药品监督管理部门批准的内容为准

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