根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

试卷相关题目

• 1根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明

  A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

  B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

  D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

  E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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• 2计划生育药品由

  A.药品生产企业定价

  B.药品经营企业定价

  C.医疗机构定价

  D.国家价格主管部门定价

  E.省级价格主管部门定价

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• 3中药制剂内包装标签内容不包括

  A.药品名称

  B.用法用量

  C.生产批号

  D.批准文号

  E.规格

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• 4依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门

  A.所在地县、市级药品监督管理机构

  B.所在地省级药品监督管理部门

  C.国务院药品监督管理部门

  D.所在地省级卫生行政部门

  E.所在地县级卫生行政部门

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• 5药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

  A.市（地）级药品监督管理机构

  B.国务院工商行政管理部门

  C.省级人民政府药品监督管理部门

  D.省级人民政府工商行政管理部门

  E.国务院药品监督管理部门

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