位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题25

为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

发布时间:2021-10-18

A.GMP

B.CAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

试卷相关题目

  • 1提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应

    A.责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款

    B.处2万元以上10万元以下的罚款

    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款

    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    E.给予降级、撤职、开除处分,并处3万元以下的罚款

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  • 2提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

    A.处方药信息

    B.非处方药信息

    C.戒毒药品信息

    D.医疗器械信息

    E.临床药理信息

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  • 3提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

    A.处方药信息

    B.非处方药信息

    C.戒毒药品信息

    D.医疗器械信息

    E.临床药理信息

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  • 4属于麻醉药品的是:

    A.麦角新碱

    B.地尔硫卓

    C.丁丙诺啡

    D.地芬诺酯

    E.喷他佐辛

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  • 5属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是

    A.羚羊角

    B.细辛

    C.厚朴

    D.党参

    E.斑蝥

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  • 6为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是

    A.GLP

    B.CCP

    C.GMP

    D.CSP

    E.GAP

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  • 7卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章

    E.地方政府规章

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  • 8销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

    A.药品生产企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.医疗机构

    E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

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  • 9药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为

    A.药品产品标识

    B.药品企业标识

    C.药品类别码

    D.药品国别码

    E.校验码

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  • 10药品编码本位码共14位,其中第9到第13位为

    A.校验码

    B.药品产品标识

    C.药品企业标识

    D.药品类别码

    E.药品国别码

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