根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

  A.《药品生产许可证》

  B.《进口药品注册证》

  C.《医药产品注册证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《医药产品许可证》

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.省级食品药品监督管理局

  C.设区的卫生管理部门

  D.县以上卫生管理部门

  E.工商管理部门

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• 3根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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• 4根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品需慎用的情况，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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• 5根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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• 6根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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• 7根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是

  A.【成分】

  B.【功能主治】／【适应症】

  C.【不良反应】

  D.【注意事项】

  E.【禁忌】

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