根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

试卷相关题目

• 1A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

  A.A省的药品监督管理部门

  B.B省的药品监督管理部门

  C.A省的工商行政管理部门

  D.B省的工商行政管理部门

  E.B省的新闻出版管理部门

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• 2根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

  A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

  D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

  E.参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

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• 3化学药品标签上有效期的标注格式正确的

  A.有效期至XXXX年

  B.有效期至XX年XX月

  C.有效期分装之日起X年

  D.有效期至XXXX年XX月

  E.有效期至XX月XXXX年

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• 4负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是

  A.卫生部门

  B.中医药管理部门

  C.发展和改革委员会

  D.工业和信息化管理部门

  E.公安部门

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• 5根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  A.立即销毁

  B.记录新的不良反应

  C.向药品监督管理部门报告

  D.保留相关病历

  E.保留相关检查、检验报告

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• 6《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有

  A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定

  B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  D.到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

  E.到“十二五”末，药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

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• 7“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

  A.合麻黄碱类复方制剂

  B.含可待因复方口服溶液

  C.含地芬诺酯复方制剂

  D.第二类精神药品制剂

  E.中药注射剂

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• 8公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

  A.应当有明确的被申请人

  B.经行政机关组织听证

  C.不属于人民法院管辖范围

  D.应有具体的复议请求和事实根据

  E.应在规定的申请时效内提起复议申请

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• 9根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册必须具备的条件包括

  A.取得《执业药师资格证书》

  B.遵纪守法，遵守药师职业道德

  C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

  D.有二年以上的药学实践经验

  E.所在单位考核同意

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括

  A.变质的

  B.超过有效期的

  C.擅自添加香料的

  D.不注明生产批号的

  E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

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