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《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是

发布时间:2021-10-16

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》

B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地

C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装

E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

试卷相关题目

  • 1濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

    A.黄芪

    B.黄柏

    C.黄芩

    D.半夏

    E.羚羊角

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  • 2包括样品检验和药品标准复核的检验是

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验

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  • 3办理药品零售企业变更的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国家中医药管理局

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  • 4《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是

    A.CUP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.CAP

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 6药学职业道德不具有

    A.调节作用

    B.促进作用

    C.督促作用

    D.约束作用

    E.强制作用

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  • 7药品监督管理部门在药品上市后评价中,发现某药品对肝脏副作用很大,决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的该药品自用,B医生继续开具该药品的处方,医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是

    A.药品监督管理部门的行政决定

    B.药品生产企业该药品的销售行为

    C.医生的药品自用行为

    D.医生的药品处方行为

    E.医院药剂科的药品调剂行为

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是

    A.进货检查验收制度

    B.药品入库和出库检查制度

    C.药品效期管理制度

    D.药品保管制度

    E.药品内在质量检验制度

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是

    A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

    A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

    B.药品成分的含量不符合国家药品标准

    C.药品甲用药品乙的名称进行销售

    D.对保健食品进行药品疗效宣传

    E.污染变质的药品

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