《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
试卷相关题目
- 1《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
开始考试点击查看答案 - 2《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
开始考试点击查看答案 - 3《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
开始考试点击查看答案 - 4《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
开始考试点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法》规定给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
开始考试点击查看答案 - 6《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
开始考试点击查看答案 - 7《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是
A.CUP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.CAP
开始考试点击查看答案 - 8办理药品零售企业变更的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
开始考试点击查看答案 - 9包括样品检验和药品标准复核的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
开始考试点击查看答案 - 10濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
A.黄芪
B.黄柏
C.黄芩
D.半夏
E.羚羊角
开始考试点击查看答案