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《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

发布时间:2021-10-16

A.药物临床试验机构资格认定办法

B.中药品种保护制度

C.地区性民间习用药材管理办法

D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

试卷相关题目

  • 1《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 2《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

    B.生产、销售假药的

    C.生产、销售劣药的

    D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

    E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

    B.生产、销售假药的

    C.生产、销售劣药的

    D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

    E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》规定给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处五千元以上二万元以下的罚款

    A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

    B.生产、销售假药的

    C.生产、销售劣药的

    D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

    E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的

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  • 6《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是

    A.药物临床试验机构资格认定办法

    B.中药品种保护制度

    C.地区性民间习用药材管理办法

    D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据

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  • 7《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是

    A.CUP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.CAP

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  • 8办理药品零售企业变更的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国家中医药管理局

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  • 9包括样品检验和药品标准复核的检验是

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验

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  • 10濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

    A.黄芪

    B.黄柏

    C.黄芩

    D.半夏

    E.羚羊角

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