《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

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• 1对发布违法药品广告，情节严重的，定期汇总发布的机构是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 2药品广告的监督管理机关是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 3药品广告的审查机关是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市卫生管理部门

  C.县级以上工商行政管理部门

  D.药品监督管理分局

  E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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• 4根据《药品广告审查办法》，发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 5根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

  A.5日

  B.10日

  C.15日

  D.20日

  E.30日

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• 6《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  E.国务院药品监督管理部门

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• 7由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止发布

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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• 8由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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• 9由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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• 10省以上药品监督管理部门采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

  B.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

  C.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

  D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

  E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

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