试卷相关题目
- 1《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 2《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 3《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 4《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品广告审查发布标准》,只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.批准试生产的药品
E.军队特需药品
开始考试点击查看答案 - 6精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 7疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品广告审查发布标准》,处方药广告的忠告语是:
A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
C.“肝肾功能不全者慎用”
D.“本广告可以在大众媒介上发布”
E.凭医师处方购买本药品”
开始考试点击查看答案 - 9根据《药品广告审查发布标准》,非处方药广告的忠告语是:
A.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
B.“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
C.“肝肾功能不全者慎用”
D.“本广告可以在大众媒介上发布”
E.凭医师处方购买本药品”
开始考试点击查看答案 - 10可以在卫生部和国家食品药品监督管理局(SFDA)共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
A.处方药
B.非处方药
C.处方药和非处方药
D.医疗机构制剂
E.医疗项目
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