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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅

发布时间:2021-10-16

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

E.【不良反应】

试卷相关题目

  • 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解合并用药的注意事项,可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

    E.【不良反应】

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》

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  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》

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  • 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口台湾地区生产的药品应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口药品通关单》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《药品经营许可证》

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  • 6根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

    E.【不良反应】

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  • 7根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

    E.【不良反应】

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》

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