根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在
发布时间:2021-10-16
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
试卷相关题目
- 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
开始考试点击查看答案 - 2根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
开始考试点击查看答案 - 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A.【适应证】
B.【注意事项】
C.【药物相互作用】
D.【不良反应】
E.【禁忌】
开始考试点击查看答案 - 4未取得广告批准文号的药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
开始考试点击查看答案 - 5非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口台湾地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
开始考试点击查看答案 - 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
开始考试点击查看答案 - 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
开始考试点击查看答案 - 9根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
开始考试点击查看答案 - 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》,欲了解合并用药的注意事项,可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【注意事项】
E.【不良反应】
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