根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当

试卷相关题目

• 1根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当

  A.保存二年或以上

  B.保存五年

  C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

  D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

  E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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• 2依据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

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• 3依据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由

  A.卫生行政部门处罚

  B.工商行政管理部门处罚

  C.经济综合主管部门处罚

  D.药品监督管理部门处罚

  E.纪检督察部门处罚

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• 4根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 5根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 6根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当

  A.保存二年或以上

  B.保存五年

  C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

  D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

  E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

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• 7某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 8某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 9菜药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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• 10某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

  A.确认为假药

  B.确认为劣药

  C.按假药论处

  D.按劣药论处

  E.确认为合格药品

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