依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的

  A.安全性

  B.有效性

  C.给药途径

  D.剂型

  E.适应证

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• 2依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的

  A.《药品生产质量管理规范》认证证书

  B.《药品生产卫生许可证》

  C.药品批准文号

  D.《受托生产药品许可证》

  E.《药品生产合格证》

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• 3未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的

  A.依法予以取缔

  B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

  C.处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

  E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

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• 4当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是

  A.原药品检验机构

  B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构

  C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

  D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

  E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

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• 5下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是

  A.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

  B.按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格

  C.由国务院的药品监督管理部门定价

  D.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格

  E.药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

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• 6《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  B.配备常用药品和急救药品

  C.配备中成药

  D.配备非处方药以外的药品

  E.使用中药饮片

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

  A.一年

  B.三年

  C.四年

  D.五年

  E.六年

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不是必须注明的内容是

  A.品名

  B.产地

  C.产品批号

  D.有效期限

  E.生产日期

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• 9《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

  A.标签

  B.中药饮片标识

  C.拉丁文名称

  D.功能与主治内容

  E.禁忌内容

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

  D.设区的市级药品监督管理机构

  E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

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