根据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务分为

试卷相关题目

• 1互联网药品信息服务分为

  A.处方药与非处方药两类

  B.一般药品与特殊药品两类

  C.面向公众与面向专业人员两类

  D.经营性与非经营性两类

  E.面向国内与面向国外两类

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• 2根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是:

  A.利用电视发布含有药品名称的

  B.利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的

  C.非处方药仅宣传药品商品名称的

  D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的

  E.利用电视发布的不含有任何药品相关内容的

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• 3申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定

  A.《中华人民共和国广告法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《药品管理法实施条例》

  D.《药品广告审查发布标准》

  E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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• 4有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

  A.《药品生产许可证》被吊销的

  B.《药品经营许可证》被吊销的

  C.药品批准证明文件被撤销、注销的

  D.国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品

  E.省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

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• 5根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

  A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

  B.提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

  C.申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

  D.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

  E.提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法不正确的是

  A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位、公民或其他组织

  B.申请互联网药品信息服务，应具有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

  C.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准

  D.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

  E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年

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• 7根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是

  A.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织

  B.申请互联网药品信息服务，至少应具有5名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

  C.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过国家发展与改革委员会审查批准

  D.提供互联网药品信息服务的网站，不必在其网站主页标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

  E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为1年

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• 8《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有

  A.血液制品

  B.麻醉药品

  C.戒毒药品

  D.医疗机构制剂

  E.中药材

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• 9根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括

  A.保证商品符合保障人身安全的要求

  B.提供有关商品的真实信息

  C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施

  D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证

  E.标明经营者的真实名称

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• 10以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是

  A.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

  B.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

  C.消费者享有自主选择商品或者服务能权利

  D.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

  E.消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

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